ICON Clinical Research Jobs

役割

現在、当社の多様でダイナミックなチームに加わっていただける上級治験マネージャーを募集しています。上級治験マネージャーとして、治験のあらゆる臨床的側面の達成を確実に成功させる重要な役割を担っていただきます。あなたの専門知識とリーダーシップが、予算の臨床関連部分を管理し、効果的なモニタリング計画を策定し、参加者の組入れを促進して、プロジェクトの目標を達成するのに役立ちます。さらに、利害関係者と連携し、リスクを特定して軽減して、すべての臨床活動に関する包括的な報告を提供します。

職務内容：

• 予算管理：予算の臨床関連部分を監督して、リソースが効率的に配分されるようにします。

• 効果的な治験管理の確保： モニタリングのための計画とツールを開発し、効果的な治験管理を確保します。

• 職務内容の最適化： 臨床開発モニター（CRA）の研修と助言に携わり、彼らの職務内容を最適化します。

• 適時の治験開始および組入れ：タイムラインを遵守して、参加者の組入れを促進し、治験の開始活動を主導します。

• 治験における不正行為の撲滅：出張報告書を精査し、必要な場合は是正・予防計画を実施します。実りのある関係性の構築：治験依頼者、供給業者、職能横断的チームと実りのある関係性を構築します。

求められるプロフィール：

• CROまたは製薬組織での4年以上の治験管理職経験。

• 健康、ライフサイエンス、またはその他の関連研究分野の学士号。

• 治験管理に関連性のある10年以上の経験。

• 優遇される経験：2年以上のモニタリング経験。

• 複雑な治験やグローバルな治験を管理した経験はプラスとなります。

• 優遇される経験：立ち上げからデータベースロックまでのすべての治験段階の管理経験。

• 優遇される経験：他のCTMへの指導/助言経験、CTMチームのリーダー経験、部署的取り組みへの参加の経験。

• 流暢な英語力（読む、書く、話す）。